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中国网财经8月4日电,几天前,国家食品药品监督管理局发布通知称,沃芬医疗器械贸易(北京)有限公司报告说,受影响的批次由于il内部鉴定的xii因子检测试剂盒(产品编号0020011200)没有达到acl顶级系列仪器所宣称的空气稳定性,即在15℃下24小时;现有数据支持仪器上xii因子检测试剂盒的气载稳定性为2小时的理由,因此仪器实验室公司自愿召回其因子检测试剂盒(凝血法)(注册或备案编号:国协珠金20162404775)。召回级别为3级。

标题:沃芬医疗器械商贸(北京)召回Ⅻ因子检测试剂盒

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